2019年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)總計接收有效可疑醫(yī)療器械不良事件報告39.63萬份，全國96.7%的縣（區(qū)、市）報告了醫(yī)療器械不良事件。

　　12月3日，中國藥品監(jiān)督管理研究會、清華大學老科協(xié)醫(yī)療健康研究中心與社會科學文獻出版社聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械藍皮書：中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報告（2020）》（以下簡稱醫(yī)療器械藍皮書），披露了上述數(shù)據(jù)。

　　根據(jù)醫(yī)療器械藍皮書的介紹，醫(yī)療器械不良事件，是指已上市的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測，是指對醫(yī)療器械不良事件的收集、報告、調(diào)查、分析、評價和控制的過程。監(jiān)測的目的是有效控制產(chǎn)品上市后風險，保障人體健康和生命安全。

　　國家對醫(yī)療器械不良事件進行監(jiān)測，是醫(yī)療器械監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)，有助于保障醫(yī)療器械使用者、患者的健康和安全。目前，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》正在修訂中，隨著國家醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)政策的持續(xù)完善，醫(yī)療器械上市后監(jiān)管力度將依法進一步加大。

　　監(jiān)測醫(yī)療器械相關(guān)風險

　　登錄國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)，點擊進入“醫(yī)療器械”版塊，有“醫(yī)療器械不良事件通報”一欄。

　　《法治日報》記者梳理通報信息發(fā)現(xiàn)，2019年全年，國家藥品監(jiān)督管理局總計發(fā)布3次信息通報。

　　2019年6月，通報“有粉醫(yī)用手套風險”。

　　通報稱，醫(yī)用手套是臨床醫(yī)療工作中不可或缺的醫(yī)療器械產(chǎn)品，主要作用是在醫(yī)療操作中保護患者及醫(yī)護人員，控制感染，其使用廣泛，用量大。醫(yī)用手套受材質(zhì)和生產(chǎn)工藝的限制，為防止手套因粘連失效，生產(chǎn)過程中通常添加粉末（滑石粉、淀粉或改性淀粉）作為隔離劑。

　　根據(jù)通報，這些粉末“可能造成患者傷口感染及導致醫(yī)務(wù)人員的過敏反應(yīng)、形成肉芽腫、臟器粘連等并發(fā)癥。在有粉醫(yī)用手套生產(chǎn)過程中，由于需要向手套中添加粉末，也會導致環(huán)境污染及對操作工人的傷害”。

　　 建議醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)自身情況和具體操作需求，在符合相關(guān)規(guī)定的前提下選擇使用合適的醫(yī)用手套產(chǎn)品，在臨床手術(shù)等侵入性操作中慎用有粉醫(yī)用手套。有條件的醫(yī)療機構(gòu)可以逐步淘汰有粉醫(yī)用手套；暫不具備淘汰條件的單位，可以逐漸減少有粉醫(yī)用手套的使用量。

　　同年8月和10月，國家藥品監(jiān)督管理局又分別發(fā)布通報，“關(guān)注不正確使用針灸針風險”“關(guān)注一次性導尿管球囊破裂的風險”。

　　這些通報信息僅是我國收集可疑醫(yī)療器械不良事件報告的一個縮影。 

　　醫(yī)療器械專業(yè)數(shù)據(jù)顯示，2019年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)在全國收集的可疑醫(yī)療器械不良事件報告為40.27萬份。經(jīng)核實，剔除錯誤報告后，有效可疑醫(yī)療器械不良事件報告為39.63萬份，其中可疑嚴重傷害不良事件報告26723份，傷害程度為死亡的報告213份。

　　《法治日報》記者查閱國家藥品監(jiān)督管理局資料發(fā)現(xiàn)，2016年，全國收到醫(yī)療器械不良事件報告35萬余份；2017年，全國醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)量超過37萬份；2018年，達到406974份。

　　此外，2019年，我國不良事件報告縣級覆蓋率為96.7%，其中，江蘇、山東、北京等18個省（自治區(qū)、直轄市）的縣級覆蓋率達到100%。

　　醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是嚴防嚴控醫(yī)療器械上市后風險的重要舉措，也是醫(yī)療器械監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)。

　　2019年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)收到的可疑醫(yī)療器械不良事件報告中，按來源報告分析，使用單位上報357799份，占報告總數(shù)的90.27%；經(jīng)營企業(yè)上報數(shù)量占報告總數(shù)的7.53%；注冊人和備案人上報數(shù)量占報告總數(shù)的2.17%。

　　按實際使用場所分析，使用場所為“醫(yī)療機構(gòu)”的報告360166份，占報告總數(shù)的90.87%；使用場所為“家庭”的報告數(shù)量占報告總數(shù)的7.09%；使用場所為“其他”的報告數(shù)量占報告總數(shù)的2.04%.

　　按醫(yī)療器械分類目錄分析，數(shù)量排名前五位的類別分別為：注輸、護理和防護器械，醫(yī)用診察和監(jiān)護器械，物理治療器械，臨床檢驗器械，呼吸、麻醉和急救器械。

　　此外，醫(yī)療器械藍皮書特別提到，對于事件傷害程度為死亡的213份可疑醫(yī)療器械不良事件報告，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心均及時進行了處置，督促注冊人開展調(diào)查、評價。

　　 經(jīng)調(diào)查核實，收集到的可疑死亡醫(yī)療器械不良事件均為個例報告，無群發(fā)性情形；經(jīng)分析評價，其中絕大多數(shù)與醫(yī)療器械的使用無明確關(guān)系，僅1.41%的事件與涉及的醫(yī)療器械有關(guān)聯(lián)性。

　　 醫(yī)療器械不良事件報告遵循“可疑即報”原則，即只要懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件，就可以報告。因此，不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)收集到的報告均為可疑醫(yī)療器械不良事件報告，并不能說明傷害與所使用醫(yī)療器械之間存在必然因果關(guān)系。醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生也不代表所涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品存在質(zhì)量問題。

　　 不同種類醫(yī)療器械的可疑不良事件報告數(shù)量也不具備直接的可比性。使用量大的醫(yī)療器械，其所報告的可疑不良事件也往往比較多；同理，在相同的發(fā)生概率下，使用量較少的醫(yī)療器械，其發(fā)生不良事件的數(shù)量也相應(yīng)地要少得多。

　　醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)量并不能直接反映不同種類醫(yī)療器械不良事件發(fā)生情況，也不能直接反映產(chǎn)品風險。簡單地說，就是產(chǎn)品不良事件報告數(shù)量較多，并不代表其風險高，也可能是使用量較大引起的；產(chǎn)品不良事件發(fā)生少也不意味著其風險低。

　　 一般來說，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作更像大數(shù)據(jù)分析，通過對不良事件報告的收集、分析，可以評價一段時間內(nèi)產(chǎn)品的風險水平，得出風險的發(fā)展趨勢，分析出產(chǎn)品的風險總體狀況，并提示風險信號，通過對這些風險信號進行調(diào)查、分析、評價，可以發(fā)現(xiàn)和確認存在的產(chǎn)品風險，有針對性地采取風險防控措施，從而有效地降低產(chǎn)品風險，達到風險管理的效果。

　　2008年12月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局、原衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）》，正式在我國建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度。

　　到了2014年6月，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度被納入法規(guī)范疇。國務(wù)院修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》時，設(shè)專章規(guī)定“不良事件的處理與醫(yī)療器械的召回”，明確提出建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、召回等監(jiān)管制度。

　　2017年，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳在《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》中要求，建立上市許可持有人直接報告不良事件制度，明確持有人監(jiān)測主體責任，完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度。

　　2018年8月，新組建的國家市場監(jiān)管總局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》（以下簡稱《管理辦法》），確定以醫(yī)療器械產(chǎn)品持有人不良事件監(jiān)測為主體開展工作。

　　2019年1月1日，《管理辦法》正式實施，新的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)投入運行，各級藥監(jiān)部門、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、流通企業(yè)和使用單位按照新《管理辦法》的要求，開展不良事件監(jiān)測工作。

　　可以說，2019年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作承上啟下，是醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作進程中一個階段性的分水嶺。 

　　值得注意的是，修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》也提上日程。

　　今年6月，國務(wù)院辦公廳印發(fā)國務(wù)院2020年立法工作計劃，由國家市場監(jiān)管總局、國家藥品監(jiān)督管理局負責修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。 

　　中國社會科學院健康業(yè)發(fā)展研究中心副主任陳秋霖曾在接受《法治日報》記者采訪時稱，國務(wù)院對《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》進行修訂并納入上述內(nèi)容，將加強醫(yī)療器械上市持有人，即醫(yī)療器械產(chǎn)品提供者對器械負有安全保障責任，保障公眾的用械安全。

　　加快推進《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂進程，同步開展與條例配套的有關(guān)規(guī)章和規(guī)范性文件修訂工作，依法進一步提升醫(yī)療器械上市后監(jiān)管能力。對醫(yī)療器械上市后嚴格監(jiān)管，有助于提升醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量，有助于保障醫(yī)療器械使用者、患者的健康和安全。