關于臨床急需醫(yī)療器械注冊申報有關事宜的通告（2020年第22號）

為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），加快臨床急需醫(yī)療器械的審評審批，現將用于治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病的醫(yī)療器械注冊申報有關事宜通告如下。

一、本通告中所述用于治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病的醫(yī)療器械，屬于《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》中第二條第（一）項中5所述“臨床急需，且在我國尚無同品種產品獲準注冊的醫(yī)療器械”的一種特殊情形。對于用于治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械技術審評中心進行優(yōu)先審評，符合《醫(yī)療器械附條件批準上市指導原則》要求時，可附帶條件批準上市。

二、同時符合以下條件的醫(yī)療器械，可以判定屬于治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病的醫(yī)療器械：

（一） 產品預期用于嚴重危及生命疾病的診斷和治療；

（二） 針對該疾病，目前國內尚無有效的診斷或治療手段；

（三） 產品工作原理明確，設計定型，具有一定的理論及試驗基礎；

（四） 臨床試驗數據應能夠證明產品已顯示療效并能合理評估或者判斷其臨床價值。

三、對于符合上述情形的醫(yī)療器械，申請人可按照《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》申報注冊，應同時注明該產品屬于治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病的醫(yī)療器械

除優(yōu)先審批所要求的申報資料外，申請人還應提交支持該產品符合本通告第二條要求的資料，包括：

（一）產品的臨床使用情況及當前的臨床應用背景；

（二）產品所具有的臨床使用價值及相關支持性資料；

（三）產品所針對疾病目前尚無有效診斷或治療手段的證據。

四、除《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等要求外，申請人還應按照《醫(yī)療器械附條件批準上市指導原則》的要求提交產品的注冊申報資料。

五、醫(yī)療器械技術審評中心按照《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》對注冊項目進行審查：

（一） 經審查確認屬于治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病的醫(yī)療器械的，除優(yōu)先進行審評審批外，還可依據《醫(yī)療器械附條件批準上市指導原則》的要求附條件批準上市。

（二） 經審查確認不屬于治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病的醫(yī)療器械，但符合《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條第（一）項中5的，在標準不降低、程序不減少的前提下，按規(guī)定進行優(yōu)先審評審批。

六、審評過程中，涉及溝通交流工作的，按照優(yōu)先醫(yī)療器械的相關規(guī)定執(zhí)行。

七、若產品已通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批，則按照創(chuàng)新醫(yī)療器械相關流程辦理。

八、本通告自發(fā)布之日起實施。

國家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術審評中心